Naše centrum nabízí toto vyšetření jako moderní způsob vyšetření plodu při prvním screeningovém vyšetření v 1. trimestru.
Místo odhadu rizika genetických vyšetření, které může vycházet falešně positivně, nebo neurčitě ( tzv. šedá zóna ) lze poznatelná genetická onemocnění pomocí neinvasivního testování (NIPT ) již 100% vyloučit ( Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Pataúv syndrom včetně nečastějších mikrodelečních syndromů).
Současně jsou vyšetřeny závažné morfologické anomalie u plodu – těžké srdeční vady, rozštěpové vady obličeje, vady končetin a další.
Vyšetření bez stresu z falešně positivního rizika chromozomálních aberací
Veveří 39, 602 00, Brno
T: +420 542 221 740
M: +420 603 223 116
E: cpd@prenatal.cz
Otevřeno:
Po - Pá 07:30 - 19:00
Možnosti parkování:
parkoviště samoobsluhy Albert, Veveří 40 parkovací dům Rozmarýn na rohu Kounicovy a Moravského náměstí
Spojení MHD:
tramvaje č. 3, 11, 12 zastávka Grohova
O centru prenatální diagnostiky
Od roku 1998 zajišťujeme péči na nejvyšší možné úrovni jak odborné, tak technické.
Nabízíme individuální přístup, rychlé zpracování výsledků a příjemné zázemí.
Navigace
O centru
Vyšetření
Nejčastěji hledáte
Zajímavosti
Kontakty
