Klasické vyšetření karyotypu umožňuje jen velmi hrubé vyšetření počtu a tvaru chromozomů. V současné době existují dokonalejší a podrobnější metody.
Jednou z nich je nová technologie cytochipů , která dovoluje vyšetření mikrodelečních syndromů v DNA molekule.
Cytochip dokáže detekovat odchylky ( duplikace, či delece ) u oblastí DNA, o kterých víme, že jsou příčinou vzniku známých genetických syndromů či nemocí.
Dokáže diagnostikovat odchylku o v rozsahu 100kb – 1Mb, klasický karyotyp je schopen zjistit deleci, či duplikaci až od 10 Mb výše
( 1Mb = 1 milion bazí – písmen genetického kódu)
Podezření na přítomnost genetického syndromu u plodu, nebo novorozence
Veveří 39, 602 00, Brno
T: +420 542 221 740
M: +420 603 223 116
E: cpd@prenatal.cz
Otevřeno:
Po - Pá 07:30 - 19:00
Možnosti parkování:
parkoviště samoobsluhy Albert, Veveří 40 parkovací dům Rozmarýn na rohu Kounicovy a Moravského náměstí
Spojení MHD:
tramvaje č. 3, 11, 12 zastávka Grohova
O centru prenatální diagnostiky
Od roku 1998 zajišťujeme péčí na nejvyšší možné úrovni jak odbrné, tak technické.
Nabízíme individuální přístup, rychlé zpracování výsledků a příjemné zázemí.
Navigace
O centru
Vyšetření
Nejčastěji hledáte
Zajímavosti
Kontakty