Genetická konsultace
Důvodem k absolvování genetické konsultace je většinou jen odhad rizika narození postiženého dítěte.Je možné ji absolvovat i na vlastní žádost bez doporučení lékaře. Provádíme ji u dětí i dospělých.
- infertilita, sterilita manželského páru
- přítomnost dědičného onemocnění v rodině
- v rodině je dítě s poruchou chování nebo učení
- zvýšené riziko onemocnění plodu
- příbuzenský vztah manželů
Vyšetření kompatibility partnerů
I úplně zdraví rodiče mohou mít dítě s těžkým celoživotním postižením, jen o tom neví. Každý člověk má v sobě pro každou funkci v těle dvě kopie genu (jednu od matky, druhou od otce).Pokud je jedna kopie genu poškozená a druhá zdravá,je člověk zdravý a netuší, že v sobě nosí i poškozený gen.
Takto (tj. autosomálně recesivně) se dědí tisíce různých genetických onemocnění, nejčastějšími a zároveň velmi závažnými jsou cystická fibróza, spinální svalová atrofie (SMA), vrozená hluchota a fenylketonurie.
Naše pracoviště nabízí příjemné prostředí, individuální přístup a krátké čekací doby.
Cytogenetická laboratoř Brno nabízí celé dostupné spektrum genetických vyšetření